Пять полезных свойств d-рибозы для женщин и мужчин

Сочетание с креатином и другими пищевыми добавками

Рибоза способна усилить действие креатина и других добавок, помогая организму достичь полной работоспособности. Креатин замещает энергию, которая уже присутствует в тканях.

Дополнительная добавка карнитина помогает метаболизировать жирные кислоты. Другие, такие как пируват и коэнзим Q10, также помогают пополнить запасы энергии.

Но ни одна из этих добавок сама по себе не может дать клеткам необходимую им энергию, только рибоза выполняет эту важную метаболическую функцию, которая может быть усилена, если она сочетается с другими добавками. Это связано с тем, что если не хватит энергии для работы, мы не сможем достичь максимальной производительности.

Биологическая роль

Основная форма присутствия рибозы — это компонент нуклеозида , состоящий из молекулы рибозы и азотистого основания .

Затем он образует моно-, ди- или трифосфатные нуклеотиды путем добавления последовательных фосфатных групп. Таким образом, он является компонентом АТФ (аденозинтрифосфата) , НАДН и различных других молекул, важных в метаболических процессах . В свою очередь, нуклеотидные монофосфаты являются строительными блоками РНК , которая используется в генетической транскрипции.

Рибоза связана с дезоксирибозой, которая является компонентом ДНК . См. Статью Дезоксирибоза для получения дополнительной информации об этих двух сахарах , на что они похожи и как они связаны с генетическим материалом.

Нуклеотиды , нуклеозиды и нуклеиновые основания

Функции [ править ]

АТФ происходит из рибозы; он содержит одну рибозу, три фосфатные группы и основание аденина . АТФ создается во время клеточного дыхания из аденозиндифосфата (АТФ с одной фосфатной группой меньше).

Сигнальные пути править

Рибоза является строительным блоком во вторичных сигнальных молекулах, таких как циклический аденозинмонофосфат (цАМФ), который является производным АТФ. Одним из конкретных случаев использования цАМФ является цАМФ-зависимые сигнальные пути . В сигнальных путях цАМФ рецептор стимулирующего или ингибирующего гормона активируется сигнальной молекулой . Эти рецепторы связаны со стимулирующим или ингибирующим регулирующим G-белком . Когда активируется стимулирующий G-белок, аденилатциклаза катализирует АТФ в цАМФ с использованием Mg 2+ или Mn 2+ . цАМФ, вторичный мессенджер, затем активирует протеинкиназу А , которая является ферментомрегулирует клеточный метаболизм . Протеинкиназа А регулирует метаболические ферменты путем фосфорилирования, которое вызывает изменение в клетке в зависимости от исходной сигнальной молекулы. Обратное происходит, когда активируется ингибирующий G-белок; G-белок ингибирует аденилатциклазу, и АТФ не превращается в цАМФ.

Разница между рибозой и дезоксирибозой заключается в наличии 2’OH

Метаболизм править

Рибозу называют «молекулярной валютой» из-за ее участия во внутриклеточной передаче энергии. [ необходима цитата ] Например, никотинамидадениндинуклеотид (NAD), флавинадениндинуклеотид (FAD) и никотинамидадениндинуклеотидфосфат (NADP) все содержат d- рибофуранозный фрагмент . Каждый из них может быть получен из d- рибозы после того, как он превращается в d -рибозо-5-фосфат ферментом рибокиназой . НАД, ФАД и НАДФ действуют как акцепторы электронов в биохимическом окислительно-восстановительном процессе. реакции в основных метаболических путях, включая гликолиз , цикл лимонной кислоты , ферментацию и цепь переноса электронов .

Пентозофосфатный путь: начинается с d- глюкозы и включает d- рибозо-5-фосфат в качестве промежуточного соединения.

Биосинтез нуклеотидов править

Нуклеотиды синтезируются путем восстановления или синтеза de novo . Спасение нуклеотидов использует части ранее изготовленных нуклеотидов и повторно синтезирует их для будущего использования. In de novo для синтеза нуклеотидов используются аминокислоты, диоксид углерода, производные фолиевой кислоты и фосфорибозилпирофосфат (PRPP). Как de novo, так и для спасения требуется PRPP, который синтезируется из АТФ и рибозо-5-фосфата с помощью фермента, называемого PRPP-синтетазой .

Модификации [ править ]

Изменения в природе править

Рибокиназа катализирует превращение d -рибозы в d -рибозо-5-фосфат . После превращения d -рибозо-5-фосфат становится доступным для производства аминокислот триптофана и гистидина или для использования в пентозофосфатном пути . Абсорбция д- рибозы в тонком кишечнике составляет 88–100% (до 200 мг / кг · ч).

Одна важная модификация происходит в положении C2 ‘молекулы рибозы. При добавлении О-алкильной группы ядерное сопротивление РНК увеличивается из-за дополнительных стабилизирующих сил. Эти силы стабилизируются из-за увеличения внутримолекулярной водородной связи и увеличения стабильности гликозидной связи . В результате увеличение сопротивления приводит к увеличению в период полувыведения из миРНК и потенциального терапевтического потенциала в клетках и животных. метилирование рибозы на определенных участках коррелирует с уменьшением иммунной стимуляции.

Синтетические модификации править

Наряду с фосфорилированием молекулы рибофуранозы могут обмениваться кислородом с селеном и серой, чтобы производить аналогичные сахара, которые различаются только в положении 4 ‘. Эти производные более липофильны, чем исходная молекула. Повышенная липофильность делает эти виды более подходящими для использования в таких методах, как ПЦР , пост-модификация РНК-аптамеров , антисмысловая технология и для фазирования рентгеновских кристаллографических данных.

Подобно 2′-модификациям в природе, синтетическая модификация рибозы включает добавление фтора в 2′-положение. Эта фторированная рибоза действует аналогично метилированной рибозе, потому что она способна подавлять иммунную стимуляцию в зависимости от расположения рибозы в цепи ДНК. Большая разница между метилированием и фторированием заключается в том, что последнее происходит только посредством синтетических модификаций. Добавление фтора приводит к усилению стабилизации гликозидной связи и увеличению внутримолекулярных водородных связей.

Дезоксирибоза в ДНК

Как упоминалось выше, дезоксирибоза является компонентом цепи ДНК, что придает ей большое биологическое значение. Молекула ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота), является основным хранилищем генетической информации в жизни.

В номенклатуре стандартной нуклеиновой кислоты, нуклеотид ДНК представляет собой молекулу дезоксирибозы с объединенной (обычно аденин, тимин, гуанин или цитозин) на основе органического углерода 1 «рибозы.

5′-гидроксил каждого блока дезоксирибозы заменен на фосфат (который образует нуклеотид), который присоединен к 3′-углероду дезоксирибозы в предыдущем блоке (Крик, 1953).

Для образования нити ДНК в первую очередь требуется образование нуклеозидов. Нуклеозиды предшествуют нуклеотидам. ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) и РНК (рибонуклеиновая кислота) образованы нуклеотидными цепями.

Нуклеозид образован гетероциклическим амином, называемым азотистым амином и молекулой сахара, которая может быть рибозой или дезоксирибозой. Когда фосфатная группа связана с нуклеозидом, нуклеозид становится нуклеотидом.

Основаниями в нуклеозидных предшественниках ДНК являются аденин, гуанин, цитозин и тимин. Последний заменяет урацил в цепи РНК. Молекулы сахара дезоксирибозы связываются с основаниями в ДНК-предшественниках нуклеозидов.

Нуклеозиды ДНК обозначены аденозином, гуанозином, тимидином и цитозином. Рисунок 6 иллюстрирует структуры ДНК нуклеозидов.

Когда нуклеозид приобретает фосфатную группу, он становится нуклеотидом; Одна, две или три фосфатные группы могут быть присоединены к нуклеозиду. Примерами являются аденин рибонуклеозидмонофосфат (АМФ), аденин рибонуклеозиддифосфат (АДФ) и аденин рибонуклеозидтрифосфат (АТФ).

Нуклеотиды (нуклеозиды, связанные с фосфатом) являются не только основными компонентами РНК и ДНК, но также служат источниками энергии и передатчиками информации в клетках..

Например, АТФ служит источником энергии во многих биохимических взаимодействиях в клетке, ГТФ (гуанозинтрифосфат) обеспечивает энергию для синтеза белка, а циклический АМФ (циклический аденозинмонофосфат), циклический нуклеотид, преобразует сигналы в белки. реакции гормональной и нервной системы (синий, SF).

Для случая ДНК, монофосфат нуклеотиды связаны через связь между углеродом fofodiester 5 «и 3» другого нуклеотида с образованием пряди цепи, как показаны на рисунке-.

Впоследствии цепь, образованная нуклеотидами, соединенными фосфодиэфирной связью, связывается с комплементарной цепью, образуя молекулу ДНК, как показано на рисунке 9..

Моносахариды свойства: кратко

Физические свойства:

Моносахариды являются твердыми кристаллическими веществами. Все они гигроскопичны, хорошо растворимы в воде, легко образуют сиропы. Растворимость моноз в спирте низкая, в эфире они практически нерастворимы. Растворы моносахаридов имеют нейтральную реакцию по лакмусу и обычно обладают сладким вкусом. Сладость разных моноз различна.

Например, фруктоза приблизительно в три раза слаще глюкозы. Растворы моносахаридов обладают оптической активностью, для них характерно явление мутаротации.

Химические свойства:

Реакции карбонильных форм моносахаридов

а) Окисление.

Монозы легко окисляются, причем в зависимости от условий окисления образуются различные продукты.

Пример окисления глюкозы:

С помощью сильного окислителя — концентрированной азотной кислоты — концевые группы альдоз (альдегидная и первичноспиртовая) одновременно окисляются в карбоксильные группы, образуя гликаровые кислоты (называемые также сахарными):

Кетозы не окисляются слабыми окислителями.

При действии сильных окислителей происходит расщепление молекул. Так, например, при окислении фруктозы получаются винная и щавелевая кислоты:

Подобно обычным альдегидам, альдозы легко дают реакцию “серебряного зеркала” с аммиачным раствором оксида серебра (реактив Толленса):

Кетозы тоже способны восстанавливать катионы металлов, так как они в щелочной среде изомеризуются в альдозы.

б) Восстановление.

При восстановлении моноз образуются многоатомные спирты, называемые альдитами (глицитами). Эти кристаллические, легко растворимые в воде вещества обладают сладким вкусом и часто используются как заменители сахара (ксилит, сорбит).

Глюкоза при восстановлении дает шестиатомный сахароспирт сорбит, галактоза – дульцит, манноза – манит:

Сорбит часто встречается в различных фруктах, ягодах: в рябине, сливах, абрикосах, вишнях и др. Дульцит содержится во многих растениях, выделяется на поверхности коры деревьев.

Манит содержится в бурых водорослях; плодах (ананас), овощах (морковке, луке).

Восстановление моносахаридов проводят водородом в присутствии металлических катализаторов (палладий, никель).

Шестиатомные спирты — глюцит (сорбит), дульцит и маннит — получаются при восстановлении соответственно глюкозы, галактозы и маннозы.

Восстановление глюкозы в сорбит является одной из стадий промышленного синтеза аскорбиновой кислоты.

Реакции с участием гидроксильных групп

Гидроксильные группы имеются в открытых и циклических формах моноз, но содержание циклических форм значительно выше, поэтому реакции идут в циклических (полуацетальных ) формах:

Гидроксилы отличаются по реакционной способности: С1-ОН-гликозидный (наиболее реакционноспособный); С6 — первичный; С2-С4 — вторичные.

Реакции с участием гликозидного гидроксила

При взаимодействии моносахаридов с гидроксилсодержащими соединениями (спиртами, фенолами и др.) в условиях кислотного катализа образуются производные только по гликозидной ОН-группе — циклические ацетали, называемые гликозидами.

Cпиртовые гидроксилы моноз в этих условиях не реагируют.

Действие кислот

Действие кислот на пентозы и гексозы может быть использовано для их распознования, а именно: при нагревании пентоз с разбавленными кислотами легко происходит их дегидратация (отщепление трех молекул воды ) и образуется летучий гетероциклический альдегид — фурфурол:

Действие кислот на гексозы ведет сначала к образованию 5-гидроксиметилфурфурола, который при кипячении с разбавленными кислотами разлагается с образованием левулиновой и муравьиной кислот:

Брожение сахаров

Брожение — это сложный процесс расщепления моносахаридов с выделением СО2 под действием ферментов.

Брожению подвергаются сахара, у которых число атомов углерода кратно трем (гексозы).

Брожение гексоз различной конфигурации происходит с неодинаковой легкостью.

Существуют и другие виды брожения.

Процессы брожения сахаров играют важную роль и широко используются в промышленности.

Различают разные виды брожения:

Образование дисахаридов, полисахаридов

Гликозидная связь имеет очень важное биологическое значение. С помощью этой связи осуществляется ковалентное связывание моносахаридов в составе олиго- и полисахаридов:

С помощью этой связи осуществляется ковалентное связывание моносахаридов в составе олиго- и полисахаридов:

Последние мысли

• Что такое рибозный сахар? Этот простой сахар, также известный как D-рибоза, естественным образом содержится в растениях, животных и людях.
• Это ключ к выработке молекул АТФ в организме и, следовательно, к уровням энергии.
• Наиболее заметной функцией этого соединения является то, что оно обеспечивает ключевой источник энергии. Вот почему многие люди принимают рибозные добавки, чтобы повысить физическую работоспособность и выздоровление.
• Научные исследования показывают, что он может помочь ряду проблем со здоровьем, включая болезни сердца, симптомы фибромиалгии и синдром хронической усталости.
• Исследования показывают, что это может улучшить здоровье кожи, особенно когда дело доходит до видимых признаков старения, таких как морщины.
• Вы можете получить его с помощью диеты, употребляя в пищу такие продукты, как говядина, питающаяся травой, органическая курица, сардины, яйца и йогурт.
• Вы также можете принять его в качестве добавки, в том числе в виде порошка, который вы можете добавить в напитки, йогурт и т. Д.

Структура [ править ]

Рибоза представляет собой альдопентозу (моносахарид, содержащий пять атомов углерода ), который в форме открытой цепи имеет альдегидную функциональную группу на одном конце. В обычной схеме нумерации для моносахаридов атомы углерода пронумерованы от C1 ‘(в альдегидной группе) до C5’. Производное дезоксирибозы , обнаруженное в ДНК, отличается от рибозы наличием атома водорода вместо гидроксильной группы у C2 ‘. Эта гидроксильная группа выполняет функцию сплайсинга РНК .

« Д -» в имени д -ribose относится к стереохимии из хирального атома углерода , наиболее удаленной от альдегидной группы (C4′ ). В d -рибозе, как и во всех d- сахарах, этот атом углерода имеет ту же конфигурацию, что и в d -глицеральдегиде .

• α- d- рибопираноза

• β- d- рибопираноза

• α- d- рибофураноза

• β- d- рибофураноза

Относительное содержание форм рибозы в растворе: β- d -рибопираноза (59%), α- d -рибопираноза (20%), β- d- рибофураноза (13%), α- d- рибофураноза (7%) и открытый цепочка (0,1%).

Для остатков рибозы в нуклеозидах и нуклеотидах торсионные углы вращения, охватывающие связи, влияют на конфигурацию соответствующего нуклеозида и нуклеотида. Вторичная структура нуклеиновой кислоты определяется вращением его 7 торсионных углов . Наличие большого количества углов кручения обеспечивает большую гибкость.

В замкнутых кольцевых рибозах наблюдаемая гибкость, упомянутая выше, не наблюдается, потому что кольцевой цикл накладывает ограничение на количество углов кручения, возможных в конструкции. Конформеры рибоз закрытой формы различаются в отношении того, как одиночный кислород в молекуле расположен относительно азотистого основания (также известного как азотистое основание или просто основание), присоединенного к рибозе. Если уголь обращен к основанию, то рибоза помечается как эндо. Если уголь обращен от основания, то рибоза помечается как экзо. Если к 2 ‘атому углерода рибозы замкнутого цикла присоединена молекула кислорода, то экзо-подтверждение более стабильно, потому что оно уменьшает взаимодействия кислорода с основанием. Сама разница довольно мала, но если посмотреть на всю цепочку РНК, то небольшое различие оказывает заметное влияние.

• Некоторые конфигурации складок Ribose

• 2 ‘эндо

• 2 ‘эндо 3’ экзо

• 3 ‘эндо 2’ экзо

• 3 ‘эндо

Молекула рибозы обычно представлена ​​на бумаге в виде плоской молекулы. Несмотря на это, он, как правило, не является плоским по своей природе. Даже между атомами водорода многие составляющие молекулы рибозы вызывают стерические препятствия и напряжения между ними. Чтобы уменьшить это скопление и напряжение кольца , кольцо сморщивается, то есть становится неплоским. Это сморщивание достигается за счет смещения атома с плоскости, снятия напряжения и получения более стабильной конфигурации. Сморщивание, иначе известное как конформация сахарного кольца (в частности, сахар рибоза), может быть описано как амплитудой сморщивания, так и псевдовращением.угол. Угол псевдовращения может быть описан как диапазон «север (N)» или «юг (S)». В то время как оба диапазона находятся в двойных спиралях, северный диапазон обычно связан с РНК и А-формой ДНК . В противоположность этому , южный диапазон , связанный с формой Б ДНК . Z-ДНК содержит сахара как в северном, так и в южном диапазонах. Когда смещается только один атом, это называется сморщиванием «конверта». Когда два атома смещены, это называется «скручивающейся» складкой в ​​отношении зигзагообразной ориентации. В «эндо» складке основное смещение атомов происходит на β-грани, на той же стороне, что и связь C4′-C5 ‘и основание. В «экзо» складке основное смещение атомов происходит на α-грани, на противоположной стороне кольца. Основными формами рибозы являются 3′-эндо-морщинка (обычно принимаемая РНК и А-формы ДНК) и 2’-эндо-складка (обычно принимаемая ДНК В-формы). Эти кольцевые складки возникают в результате изменения углов кручения кольца; существует бесконечное количество комбинаций углов, поэтому существует бесконечное количество мобильных складчатых конформаций, каждая из которых разделена разными энергиями активации.

Медицинские показания

Фибромиалгия

Считается, что рибоза воздействует на фибромиалгию, так как при фибромиалгии наблюдается костно-мышечная боль и повышенная чувствительность, наиболее ярко выраженные при низких уровнях АТФ (компонентом которого является рибоза). Рибоза также оказывает влияние на ткани у спортсменов. На анализе примеров из практики было замечено, что 5г рибозы дважды в день совместно с другими лекарствами (применяемыми при фибромиалгии) заметно облегчили симптомы, которые вернулись спустя неделю после прекращения приёма добавок.
У людей с фибромиалгией или синдромом хронической усталости, при приёме 15г рибозы в день (трижды по 5г) в течение трёх недель, было заметно улучшение в самочувствии, качестве сна и активности, что обуславливается повышением болевого порога. В данном исследовании не было плацебо-группы, поэтому результат нельзя считать непредвзятым (некоторые компании, производящие рибозу, могут быть заинтересованы в положительном результате. Также в данном исследовании принимал участие один учённый, нанятый компанией).

:Tags

Читать еще: Арзерра (Офатумумаб) , Бараклюд (Энтекавир) , Левзея (Левзея сафлоровидная) , Сельдерей (Экстракт семян) , Фентанил ,

Список использованной литературы:

Tullson PC1, et al De novo synthesis of adenine nucleotides in different skeletal muscle fiber types . Am J Physiol. (1988)

Brault JJ1, Terjung RL Purine salvage to adenine nucleotides in different skeletal muscle fiber types . J Appl Physiol (1985). (2001)

Hellsten Y1, Skadhauge L, Bangsbo J Effect of ribose supplementation on resynthesis of adenine nucleotides after intense intermittent training in humans . Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. (2004)

Pliml W1, et al Effects of ribose on exercise-induced ischaemia in stable coronary artery disease . Lancet. (1992)

Hellsten Y1, et al AMP deamination and purine exchange in human skeletal muscle during and after intense exercise . J Physiol. (1999)

Hellsten-Westing Y1, et al Decreased resting levels of adenine nucleotides in human skeletal muscle after high-intensity training . J Appl Physiol (1985). (1993)

Srikuea R1, et al Association of fibromyalgia with altered skeletal muscle characteristics which may contribute to postexertional fatigue in postmenopausal women . Arthritis Rheum. (2013)

Teitelbaum JE1, Johnson C, St Cyr J The use of D-ribose in chronic fatigue syndrome and fibromyalgia: a pilot study . J Altern Complement Med. (2006)

Использование рибозы

Прежде всего, ее рекомендуют принимать отдельно, в дополнение к другим добавкам. Многие фирмы продают чистую рибозу в порошке (например, Ribose Size фирмы MuscLeLinc).

Сейчас появились продукты, в которые рибоза входит как дополнительный компонент — Creabose (креатин с рибозой) или Riboforce. Согласно заявлениям производителей, такое сочетание повышает усвояемость креатина и одновременно способствует повышению силовой работоспособности. Предполагаемый механизм основан на синергическом усилении ресинтеза АТФ через стадию формирования креатин фосфата.

В одном исследовании обнаружено, что прирост производительности при сочетании рибозы с креатином оказался почти втрое больше, чем при использовании чистого креатина. (Правда, исследователей спонсировала фирма EAS, производящая эту самую рибозу). Другие данные выглядят менее внушительно.

Делаются даже попытки ввести рибозу в протеиновые смеси. Обычно подобную продукцию выпускают фирмы, которым очень хочется выглядеть «передовыми» и «высокотехнологичными». Осмысленность данного сочетания более чем сомнительна.

Дисахариды

Дисахариды (биозы) при гидролизе образуют два одинаковых
или разных моносахарида. Для установления строения дисахаридов необходимо
знать: из каких моносахаридов он построен, какова конфигурация аномерных
центров у этих моносахаридов (a- или b-),
каковы размеры цикла (фураноза или пираноза) и с участием каких гидроксилов
связаны две молекулы моносахарида.

Дисахариды подразделяются на две группы:
восстанавливающие и невосстанавливающие.

К восстанавливающим дисахаридам относится, в часности,
мальтоза (солодовый сахар), содержащаяся в солоде, т.е. проросших, а затем
высушенных и измельченных зернах хлебных злаков.

(мальтоза)

Мальтоза составлена из двух остатков D- глюкопиранозы,
которые связаны (1–4) -гликозидной связью, т.е. в образовании простой эфирной
связи участвуют гликозидный гидроксил одной молекулы и спиртовой гидроксил при
четвертом атоме углерода другой молекулы моносахарида. Аномерный атом углерода
(С₁), участвующий в образовании этой связи, имеет a-
конфигурацию, а аномерный атом со свободным гликозидным гидроксилом (обозначен
красным цветом) может иметь как a- (a- мальтоза), так
и b-
конфигурацию (b- мальтоза).

Мальтоза представляет собой белые кристаллы, хорошо
растворимые в воде, сладкие на вкус, однако значительно меньше, чем у сахара
(сахарозы).

Как видно, в мальтозе имеется свободный гликозидный
гидроксил, вследствие чего сохраняется способность к раскрытию цикла и переходу
в альдегидную форму. В связи с этим, мальтоза способна вступать в реакции,
характерные для альдегидов, и, в частности, давать реакцию «серебряного
зеркала», поэтому ее называют восстанавливающим дисахаридом. Кроме того,
мальтоза вступает во многие реакции, характерные для моносахаридов, например,
образует простые и сложные эфиры (см. химические свойства моносахаридов).

	СH3I –––– NaOH
мальтоза		Октаметилмальтоза

К невосстанавливающим дисахаридам относится сахароза
(свекловичный или тростниковый сахар). Она содержится в сахарном тростнике, сахарной
свекле (до 28% от сухого вещества), соках растений и
плодах. Молекула сахарозы построена из a, D- глюкопиранозы
и b, D-
фруктофуранозы.

(сахароза)

В противоположность мальтозе гликозидная связь (1–2) между моносахаридами
образуется за счет гликозидных гидроксилов обеих молекул, то есть свободный
гликозидный гидроксил отсутствует. Вследствие этого отсутствует
восстанавливающая способность сахарозы, она не дает реакции «серебряного
зеркала», поэтому ее относят к невосстанавливающим дисахаридам.

Сахароза – белое кристаллическое вещество, сладкое на вкус, хорошо
растворимое в воде.

Для сахарозы характерны реакции по гидроксильным группам. Как и все
дисахариды, сахароза при кислотном или ферментативном гидролизе превращается в
моносахариды, из которых она составлена.

Биологическое значение дезоксирибозы

Конфигурация цепочки ДНК является очень стабильной, частично из-за стеков молекул дезоксирибозы..

молекулы дезоксирибозы взаимодействуют Ван-дер-Ваальса между ними постоянных дипольных взаимодействий и диполь-индуцированный атомами кислорода гидроксильных групп (ОН), придающих дополнительную устойчивость к нити ДНК

Отсутствие 2′-гидроксильной группы в дезоксирибозе, по-видимому, является причиной большей механической гибкости ДНК по сравнению с РНК, что позволяет ей предполагать конформацию двойной спирали, а также (у эукариот) плотно наматываться внутри ядра клетка.

Молекулы двухцепочечной ДНК также обычно намного длиннее молекул РНК. Основа РНК и ДНК структурно схожи, но РНК является одноцепочечной и состоит из рибозы вместо дезоксирибозы..

Из-за отсутствия гидроксильной группы ДНК более устойчива к гидролизу, чем РНК. Отсутствие частично отрицательной гидроксильной группы также способствует стабильности ДНК на РНК..

Всегда существует отрицательный заряд, связанный с фосфодиэфирными мостиками, которые связывают два нуклеотида, которые отталкивают гидроксильную группу в РНК, делая ее менее стабильной, чем ДНК (Структурная биохимия / Нуклеиновая кислота / Сахары / Дезоксирибоза, сахар, 2016).

Другие биологически важные производные дезоксирибозы включают моно-, ди- и трифосфаты, а также 3′-5′-циклические монофосфаты. Следует также отметить, что смысл нити ДНК обозначается атомами углерода рибозы. Это особенно полезно для понимания репликации ДНК.

Как уже отмечалось, молекулы ДНК являются двухцепочечными, а две цепи антипараллельны, то есть они бегут в противоположных направлениях. Репликация ДНК у прокариот и эукариот происходит одновременно в обеих цепях.

Однако в любом организме нет фермента, способного полимеризовать ДНК в направлении от 3 до 5, так что обе вновь реплицированные цепи ДНК не могут расти в одном и том же направлении одновременно..

Однако один и тот же фермент воспроизводит обе цепи одновременно. Один фермент непрерывно реплицирует цепь («проводящая цепь») в направлении от 5 до 3 с тем же общим направлением продвижения.

Повторно реплицируйте другую цепь («задержанную цепь») при полимеризации нуклеотидов в коротких струях из 150-250 нуклеотидов, снова в направлении от 5 ‘до 3’, но в то же время обращенных к заднему концу РНК. прецедент, а не к нереплицированной части.

Поскольку цепи ДНК антипараллельны, фермент ДНК-полимераза работает асимметрично. В основной цепи (вперед) ДНК синтезируется непрерывно. В задержанном филаменте ДНК синтезируется в короткие фрагменты (1-5 кг оснований), так называемые фрагменты Оказаки.

Несколько фрагментов Оказаки (до 250) должны быть синтезированы последовательно для каждой вилки репликации. Чтобы это произошло, геликаза действует на задержанную цепь, чтобы разматывать дцДНК в направлении от 5 ‘до 3’..

В ядерном геноме млекопитающих, большинство РНК-праймера, в конечном счете удалены как часть процесса репликации, а после репликации митохондриального генома небольшой РНК-часть остается в качестве составной части конструкции замкнутой кольцевой ДНК,.

ссылки

1. Синий, М.-Л. (S.F.). В чем разница между нуклеотидом и нуклеозидом? Восстановлено от sciencing.com.
2. Карр, С. М. (2014). Дезоксирибоза в сравнении с рибозным сахаром. Получено с mun.ca.
3. СОЕДИНЕНИЕ: C01801. (S.F.). Восстановлено из genome.jp.
4. Крик, Дж. Д. (1953). Структура для дезоксирибозы нуклеиновой кислоты. природа. Восстановлено от genius.com.
5. EMBL-EBI. (4 июля 2016 г.). 2-дезокси-D-рибоза. Восстановлено с ebi.ac.uk. 
6. Энциклопедия Британника. (1998, 20 сентября). дезоксирибоза. Восстановлено с britannica.com.
7. MURRAY, R.K., BENDER, D.A. & BOTHAM, K.M. (2013). Харпер Биохимия 28-е издание. McGraw-Hill.
8. Национальный центр биотехнологической информации … (2017, 22 апреля). База данных PubChem Compound; CID = 5460005. Получено из pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
9. Королевское химическое общество. (2015). 2-дезокси-D-рибоза. Получено с chemspider.com.
10. Структурная биохимия / Нуклеиновая кислота / Сахары / Дезоксирибоза Сахар. (2016, 21 сентября). Получено с wikibooks.org.