Фенэтиламин

Распределение тканей

Эта диаграмма показывает, как активация TAAR1 вызывает инкретиноподобные эффекты за счет высвобождения желудочно-кишечных гормонов и влияет на потребление пищи, уровень глюкозы в крови и высвобождение инсулина . Экспрессия TAAR1 на периферии обозначена «x».

На сегодняшний день TAAR1 был идентифицирован и клонирован в пяти различных геномах млекопитающих : человека, мыши, крысы, обезьяны и шимпанзе . У крыс мРНК TAAR1 обнаруживается на низких или умеренных уровнях в периферических тканях, таких как желудок , почки , кишечник и легкие , и на низких уровнях в головном мозге . Макака — резуса Taar1 и доля TAAR1 человек высокой сходство последовательностей, и мРНК TAAR1 экспрессируется на высоком уровне в тех же самых важных моноаминергическими областях обоих видов . Эти области включают спинные и брюшной хвостатое ядро , скорлупа , черную субстанцию , прилежащее ядро , вентральный тегментальную область , голубоватую , миндалину и шов ядро . hTAAR1 также был идентифицирован в астроцитах человека.

За пределами центральной нервной системы человека hTAAR1 также присутствует в качестве внутриклеточного рецептора и в первую очередь экспрессируется в желудке , кишечнике , двенадцатиперстной кишке , β-клетках поджелудочной железы и лейкоцитах . В двенадцатиперстной кишке активация TAAR1 увеличивает высвобождение глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) и пептида YY (PYY); в желудке активация hTAAR1 приводит к увеличению секреции соматостатина ( гормона, ингибирующего гормон роста) дельта-клетками .

hTAAR1 является единственным подтипом рецепторов человека, ассоциированного со следами аминов, который не экспрессируется в обонятельном эпителии человека .

Расположение в нейронах

TAAR1 представляет собой внутриклеточный рецептор, экспрессируемый в пресинаптическом окончании моноаминовых нейронов человека и других животных. В модельных клеточных системах hTAAR1 имеет чрезвычайно низкую мембранную экспрессию. Метод индукции мембранной экспрессии hTAAR1 был использован для изучения его фармакологии с помощью анализа биолюминесцентного резонансного переноса энергии цАМФ.

Поскольку TAAR1 является внутриклеточным рецептором в моноаминовых нейронах, экзогенные лиганды TAAR1 должны проникать в пресинаптический нейрон через мембранный транспортный белок или иметь возможность диффундировать через пресинаптическую мембрану, чтобы достичь рецептора и вызвать ингибирование обратного захвата и отток нейротрансмиттеров . Следовательно, эффективность конкретного лиганда TAAR1 в обеспечении этих эффектов в различных моноаминовых нейронах является функцией как его аффинности связывания в TAAR1, так и его способности перемещаться через пресинаптическую мембрану в каждом типе нейрона. Вариабельность субстратного сродства лиганда TAAR1 к различным транспортерам моноаминов объясняет большую часть различий в его способности производить высвобождение нейротрансмиттера и ингибирование обратного захвата в разных типах моноаминовых нейронов. Например, лиганд TAAR1, который может легко проходить через переносчик норэпинефрина, но не переносчик серотонина, будет вызывать — при прочих равных — заметно более сильные эффекты, вызванные TAAR1, в нейронах норэпинефрина по сравнению с нейронами серотонина.

Рецепторные олигомеры

TAAR1 образует олигомеры GPCR с моноаминовыми ауторецепторами в нейронах in vivo . Эти и другие описанные гетероолигомеры TAAR1 включают:

• TAAR1– D2sh
• TAAR1– α _2A
• TAAR1– TAAR2

Эффекты [ править ]

Сходство с МДМА править

Структурное сходство между некоторыми амфетаминоподобными стимуляторами и их 3,4-метилендиоксипроизводными. Слева: амфетамин , метамфетамин и меткатинон . Справа: МДА , МДМА и метилон.

Метилоновые заменители МДМА у крыс, обученных отличать МДМА от физиологического раствора . Метилон не заменяет амфетамин или галлюциногенный РОВ у животных, обученных различать эти наркотики и физиологический раствор. Кроме того, также как и МДМА, метилон действует на моноаминергические системы. In vitro , метилон в три раза эффективнее МДМА в отношении ингибирования накопления серотонина в тромбоцитах и ​​примерно такой же ингибирующий эффект на переносчики дофамина и норадреналина.

Несмотря на эти поведенческие и фармакологические сходства между метилоном и МДМА, наблюдаемые субъективные эффекты обоих препаратов не полностью идентичны. Александр Шульгин писал о первом:

Лиганды

Агонисты

Следы аминов

Следовые амины — это эндогенные амины, которые действуют как агонисты TAAR1 и присутствуют во внеклеточных концентрациях 0,1–10  нМ в головном мозге, составляя менее 1% от общего количества биогенных аминов в нервной системе млекопитающих . Некоторые из аминов включают в следовом человеке триптамин , фенилэтиламин (PEA), N -methylphenethylamine , р -tyramine , м -tyramine , N -methyltyramine , р -octopamine , м -octopamine и синефрин . Они имеют структурное сходство с тремя распространенными моноаминами: серотонином , дофамином и норадреналином . Каждый лиганд имеет различную эффективность, измеряемую как повышенная концентрация циклического АМФ (цАМФ) после события связывания.

Порядок ранжирования активности первичных эндогенных лигандов в hTAAR1 следующий : тирамин  > β-фенетиламин  > дофамин  = октопамин .

Тиронамины

Тиронамины являются молекулярными производными гормона щитовидной железы и очень важны для функции эндокринной системы . 3-Йодтиронамин (T ₁ AM) является наиболее сильным агонистом TAAR1, который был обнаружен, хотя ему не хватает сродства к переносчику моноаминов и, следовательно, он мало влияет на моноаминовые нейроны центральной нервной системы . Активация TAAR1 с помощью T ₁ AM приводит к продукции большого количества цАМФ. Этот эффект сочетается с понижением температуры тела и сердечного выброса .

Синтетический

• Амфетамин и его замещенные производные метамфетамин и МДМА являются сильными агонистами hTAAR1 . При ассоциации с TAAR1 они вызывают увеличение продукции цАМФ, аналогичное таковым для PEA и p-тирамина. Эти соединения структурно похожи на ПЭА и п-тирамин.
• Бензофураны : 5-APB , 5-APDB , 6-APB , 6-APDB , 4-APB , 7-APB , 5-EAPB и 5-MAPDB , а также бензодифуран 2C-B-FLY являются агонистами hTAAR1 , которые имеют фармакодинамический профиль, подобный МДМА .
• В methylphenethylamines являются агонистами hTAAR1 ; они включают альфа-метилфенэтиламин (амфетамин), & beta; метилфенэтиламин , N -methylphenethylamine (следы амина), 2-метилфенэтиламин , 3-метилфенэтиламин и 4-метилфенэтиламин .
• У крыс диэтиламид лизергиновой кислоты (LSD) является агонистом rTAAR1 , но у людей он не имеет сродства к hTAAR1 .
• Некоторые соединения 2-аминооксазолина ( RO5166017 , RO5256390 , RO5203648 и RO5263397 ) являются биодоступными при пероральном введении , высокоэффективными и селективными агонистами TAAR1 у лабораторных животных.
  
  • RO5166017 или (S) -4 — -4,5-дигидрооксазол-2-иламин является селективным агонистом TAAR1 без значительной активности в отношении других мишеней.
  • RO5203648 и RO5263397 являются высокоселективными частичными агонистами TAAR1. RO5203648 продемонстрировал явную антидепрессивную и антипсихотическую активность, кроме того, он ослаблял самостоятельное введение лекарственного средства и проявлял свойства, способствующие бодрствованию и улучшению познания на моделях на мышах и обезьянах.
• Улотаронт , исследовательский нейролептик.

Обратные агонисты

EPPTB или N- (3-этоксифенил) -4- (пирролидин-1-ил) -3-трифторметилбензамид является селективным обратным агонистом hTAAR1 .

По состоянию на начало 2018 г. нейтральные антагонисты hTAAR1 не охарактеризованы.

Lotus White (Reg Pharm) 90 капс.

Описание

White Lotus — мощнейший источник энергии для ваших тренировок с безопасной стимуляцией ЦНС и невероятным подавлением аппетита! Запуская одновременно липотропические и мягкие термогенические процессы, лишние жировые отложения уходят, в то время как вы продолжаете чувствовать себя абсолютно комфортно и вас абсолютно не тянет на сладкое и мучное!КАК ДЕЙСТВУЕТ WHITE LOTUS ОТ REG PHARM:

• мощнейшее подавление аппетита и тяги к сладкому
• невероятная скорость жиросжигания
• повышение энергии и выносливости
• повышение ментальной концентрации
• невероятно бодрящий эффект,
• улучшение настроения, памяти и фокусировки

СОСТАВ WHITE LOTUS ОТ REG PHARM:

Caffeine Anhydrous (Кофеин) – стимулирует ЦНС и даёт энергию. Кофеин способствует активному производству адреналина и норадреналина – гормонов, запускающих процессы жиросжигания. Кроме того, это вещество способствует получению энергии из собственных жировых запасов и при этом сохраняются запасы гликогена в мышцах, что повышает вашу работоспособность и выносливость.

L-тирозин— является прекурсором дофамина, улучшает ментальную концентрацию и технику выполнения упражнений, улучшает самочувствие и настроение. Также доказано положительное влияние тирозина на когнитивные функции.

Beta Phenylethylamine – стимулирует психику и работу головного мозга, повышает ментальную концентрацию и обладает эйфорическим действием. Он усиливают синтез нейромедиаторов норадреналина, эпинефрина и дофамина в головном мозге, что даёт длительную концентрацию и усиливает когнитивные способности, улучшает настроение и дает положительные эмоции.

Ephedra Viridis– способствует расширению бронх и сосудов, учащает сердцебиение, усиливает термогенез. Так же подавляет аппетит и ускоряет сжигание жира. Эфедра – отличный компонент для усиления концентрации и повышения работоспособности.

Dandelion Root— Активные вещества этого растения проявляют диуретические, желчегонные, потогонные и успокаивающие свойства, благотворно влияют на работу ЖКТ, усиливают секрецию пищеварительных веществ, снижают уровень сахара в крови, обладают антиоксидантными свойствами

Theobroma Cacao— ускоряет метаболизм, подавляет аппетит и стимулирует ЦНС подобно Кофеину. содержится только в какао бобах и по своему действию схож с кофеином.

Дарит вам продолжительный заряд энергии, повышает частоту сердечных сокращений, при этом обеспечивает нормальную работу дыхательного центра, а наличие активных веществ в данном лекарстве способствует снижению уровня углекислоты и усилению вентиляции легких.

2-aminoisoheptane – стимулятор нового поколения, который сильно увеличивает энергию, бодрость и ускоряет жиросжигающие процессы без каких-либо побочных эффектов.

Achyranthes Aspera – это новый и революционный термогенный ингредиент, который подавляет аппетит и убивает тягу к сладкому, уменьшает уровень глюкозы в крови и стимулирует производство гормонов щитовидной железы, что делает его эффективным в борьбе с жиром, поскольку он мобилизует жир в вашем организме и высвобождает жирные кислоты в качестве энергии.

Yohimbine — этот липотропный и стимулирующий компонент стимулирует ЦНС, позволяя вам тренироваться дольше и интенсивнее. Усиливает концентрацию, возбуждает бета- и блокирует альфа-рецепторы.

Rauwolfia Vomitoria– содержит 90% Йохимбина. Этот компонент предотвращает наступление плато в жиросжигании (когда количество жира не уменьшается даже в условиях жёсткой диеты). Благодаря высокой концентрации Йохимбина, поддерживается максимальная длительность процесса липолиза.

Влияние фенэтиламина и зависимость от него

Растворенный в жидкости порошок начинает действовать через 15…45 минут. Таблетка или капсула подействует примерно через 3 часа. Одна из опасностей в том, чтобы, не дождавшись действия, принять еще наркотика, что приведет к передозировке. Действие длится примерно 5…12 часов.

Эти вещества провоцируют мистические переживания, они заменяют настоящий мир поддельным. Принимая таблетки, стоит убедиться, что в этой обстановке человек не причинит себе вреда.

Вдыхать вещества группы 2С нельзя, это может вызвать передозировку и смерть. Незначительное увеличение дозы может удвоить реакции.

Эти соединения не до конца изучены и принимать их — риск для душевного и физического здоровья, и для жизни.

Неврология

Адренергическая нейропередача

Катехоламинергические нейроны имеют склонность экспрессировать высокий уровень декарбоксилазы ароматических аминокислот (AADC), которая способствует выработке β-фенилэтиламин (ФЭА) из его родительской аминокислоты L-фенилалалина, в то время как фермент метаболизма (MAO-B) имеет экспрессируется в высоких уровнях в астроцитах, однако не MAO-B не может экспрессироваться в большом количестве в катехоламинергических нейронах (голубое пятно и черная субстанция), несмотря на наличие MAO-B в серотонинергических нейронах. Данный факт интерпретируется как потенциальная возможность наличия высоких концентраций ФЭА внутри катехоламинергических нейронов.
Ферменты синтеза β-фенилэтиламина, как правило, располагаются наряду с ферментами синтеза катехоламина, и по причине относительно более низкого количества этих ферментов метаболизма в клетках, имеющих высокое норадрегеническое содержание, считается, что они накапливаются до такой степени, чтобы быть более внутриклеточно активными в данных областях мозга.
На уровне адренергического рецептора, β-фенилэтиламин (и тирамин) являются частично аллостерическими антагонистами обоих β1 и β2 (вне конкуренции с агонистом изопреналина) с Emax 403+/-54нM.
ФЭА считается антагонистом к α-адренергическому рецептору, хотя и при чрезмерно высокой концентрации (100 мкм).
На уровне адренергических рецепторов, β-фенилэтиламин оказывается аллостерическим и частичным ингибитором.

Дофаминергическая нейропередача

Синтез β-фенилэтиламина в дофаминергических нейронах расценивается аналогично синтезу дофамина, хотя его стриарная концентрация примерно в три раза меньше из-за повышенного уровня метаболизма MAO-B.
β-фенилэтиламин, по-видимому, располагается вокруг дофаминергических нейронов, хотя он содержится в более низкой концентрации, чем дофамин, из-за быстрого метаболизма MAO-B.
Было также замечено, что β-фенилэтиламин повышает секрецию дофамина при взаимодействии с дофаминергическими нейронами, вторично к переносчику дофамина (DAT; поскольку блокирование переносчика нивелирует эффект ФЭА); пузырьковый переносчик моноамина не играет роли in vitro и VMAT ингибитор, резерпин, не блокирует дофаминергическую активность β-фенилэтиламина. Это может происходить по причине того, что β-фенилэтиламин является субстратом для DAT, и увеличивает дофаминовую секрецию вторично по отношению к активации TA. Аналогично активности, ожидаемой от агониста TA1, β-фенилэтиламин быстро вызывает дофаминовую секрецию in vitro и in vivo, и ингибирует поглощение дофамина.
β-фенилэтиламин также играет дополнительную роль в активации ауторецептора D2 в физиологический концентрациях, регулируя его чрезмерную активность.
Помимо активации рецептора трейс-амина (TA1), β- фенилэтиламин вызывает повышение оттока дофамина вместе с сокращением накопления дофамина в нейронах.

Серотонергическая нейропередача

β-фенилэтиламин, по-видимому, является в 100 раз менее действенным при высвобождении серотонина из прилежащего ядра мозга, по сравнению с его способностью высвобождать дофамин при тестировании в диапазоне 1-100мкM.
Серотонергические нейроны экспрессируют MAO-B внутри нейрона, в отличие от катехоламинергических нейронов.

Зависимость и навязчивые состояния

Считается, что β-фенилэтиламин связан с зависимостями, поскольку при лечении кокаиновой зависимости, агонистическая терапия (применение агентов, которые повышают уровень синаптического дофамина) оказывается результативной, однако чистые дофаминергические агонисты имеют собственный потенциал развития зависимости из-за активации механизма мезолимбической компенсации. Поскольку серотонин подавляет этот конкретный аспект дофаминергической активности, смешанные агонисты, воздействующие и на серотонин, и на дофамин, считаются полезными при лечении зависимости от алкоголя и стимулянтов; β-фенилэтиламин известен как вещество, проявляющее агонистические свойства к обоим данным нейромедиаторам.

Депрессия

У субъектов, занимающихся на беговой дорожке в течение получаса при интенсивности 70% максимальной частоты сердечных сокращений (в середине интервала 60-80%, где отмечается улучшение настроения), количество фенилуксусной кислоты в урине было увеличено, хотя это увеличение было индивидуальным; предполагалось, что этот механизм может выступать в качестве антидепрессивного воздействия физических упражнений.

Фармакология [ править ]

Фармакодинамика править

Methylone действует как смешанный ингибитор обратного захвата / высвобождающий агент из серотонина , норадреналина и дофамина . По сравнению с МДМА, он имеет примерно в 3 раза меньшее сродство к переносчику серотонина , в то время как его сродство к переносчикам норэпинефрина и дофамина аналогично. Примечательно, что сродство метилона к везикулярному транспортеру моноаминов 2 (VMAT2) примерно в 13 раз ниже, чем у МДМА. Результатом этих различий в фармакологии по сравнению с МДМА является то, что метилон менее эффективен с точки зрения дозы , имеет более сбалансированные катехоламинергические эффекты по сравнению с серотонинергическими и ведет себя больше как ингибитор обратного захвата, такой как метилфенидат, чем высвобождающий агент, такой как амфетамин ; Однако, Methylone имеет относительно устойчивые рилизинг возможности, , возможно , из — за своей способности фосфорилировать на транспорт моноаминов аналогичные по отношению к потенции МДМА. [ необходима цитата ]

Фармакокинетика править

Два основных метаболических путей в млекопитающих для Methylone являются N — деметилирования к methylenedioxycathinone (МЦС), и деметилирования с последующим O — метилирования 3- или 4- с гидроксильной группой в 4-гидрокси-3-methoxymethcathinone (HMMC) или 3-гидрокси -4-метоксиметкатинон (3-OH-4-MeO-MC). Когда крысам вводили 5 мг / кг метилона, было обнаружено, что около 26% выводится в виде HMMC в течение первых 48 часов (менее 3% выводится без изменений).

Что такое «фен» в наркологии?

Сегодня все больше набирают обороты современные психотропные синтетические наркотики. Самым распространенным видом из них является «фен» (разг. «амфивитамин», жаргон «фенчик», скорость, спиды). Какое полное название нюхательного наркотика? По сути фен – это амфетамин, наркотик амфетаминового ряда, который оказывает мощное воздействие на нервную систему. В наши дни купить наркотические вещества не так сложно, как кажется.

Синтетические наркотики имеют вполне доступную стоимость, за что и получили довольно широкое распространение в нашей стране. Они дарят заряд позитива и бодрости, однако всегда нужно помнить, что у наркомании есть и вторая сторона медали – стойкая психологическая и физическая зависимость.

Из-за регулярного употребления фена в виде порошка у зависимого возникают отклонения в психике, снижается уровень интеллекта, возникает ряд негативных последствий для организма. Если вы задаетесь вопросом: что за наркотик фен, значит скорее всего вы или ваш близкий попала в беду. Советуем вам как можно скорее обратиться за лечением наркозависимости в наш Центр Здоровой Молодежи.

Как выглядит наркотик фен?

Какого цвета бывает фен: красный, синий, желтый? Как правило, наркотик фен в виде порошка имеет розовый цвет. Поэтому отличить дорожку фена от других наркотических веществ довольно легко. Как действует розовый фен? Принцип действия наркотика схож с выбросом адреналина. Так как вещество является психотропным, оно стимулирует центральную нервную систему.

Из чего делают наркотик фен?

Из чего состоит фен? Это наркотик на основе фенамина. Ингредиенты и рецепт наркотика фен довольно просто назвать, в большинстве своем это производные амфетамина (фенилэтиламина). Любой наркоман знает, как его сделать, так как состав наркотика фен довольно прост. Из чего делают наркотический порошок? Состав фена: азот, углерод, водород. Однако это в том случае, если эйфоретик изготовлен в лабораторных условиях. Чаще всего его создают в кустарных условиях из таких компонентов как красный фосфор, содержащийся на спичечных коробках, эфедрин (содержится в аптечных наркотиках), йод, соляная кислота, бензин. В зависимости от того, как именно изготавливают наркотик, меняется и его действие на организм.

Хотите узнать о стоимости услуг?

8 (800) 333-20-07 — позвоните нашему специалисту

Что такое фенамин?

Это психотропное вещество, которое также называют амфетамином. Оно имеет действие, схожее с кокаином, и является аналогом эфедрина. Во время войны (ВОВ) многим солдатам противника для сохранения и увеличения сил и энергии давали амфетамины, что стало причиной зависимости большинства из них и повлекло за собой распространение наркотика. Сегодня, так как амфетамин и фен – одно и тоже, наркотическое вещество запрещено повсеместно, так как препарат вызывает сильнейшую зависимость.

Польза фенилэтиламина для здоровья

Что говорят нам исследования о влиянии фенилэтиламина на мозг? Показано, что ПЭА (в основном в исследованиях на животных) активирует переносчики дофамина и некоторые хлоридные каналы, влияющие на настроение и поведение .

Людям, у которых не вырабатывается достаточно фенилэтиламина естественным путем, можно помочь, если принять фенилэтиламин в качестве добавки.

Есть некоторые доказательства того, что эта молекула может улучшить умственные способности у людей с симптомами и состояниями, включая:

ADHD Некоторые виды депрессии Аддикции/зависимость от веществ ПТСР Усталость и низкая мотивация Туман мозга Плохая концентрация, внимание и сосредоточенность Низкое либидо

Фенилэтиламин в организме обладает антимикробным действием

Эта молекула способна действовать в качестве естественного антимикробного средства против определенных патогенных штаммов бактерий. Включая Escherichia coli (E.coli). Поэтому ее иногда используют для консервирования мяса и других пищевых продуктов.

Как действует наркотик фен на человека?

Действие и влияние фена на организм человека всегда пагубное. Чем так вреден и опасен фен? Как фен влияет на организм человека? Наркотик приводит к возникновению и развитию необратимых изменений в психике человека, нарушает работу всех органов и систем организма, разрушает нейроны головного мозга.

Последствия и побочные эффекты употребления наркотика фен:

1. Повышается давление и нагрузка на сосуды. Из-за резких скачков АД нарушается кровообращение и функционирование сердечно-сосудистой системы. Возникают тромбы, которые часто приводят к инфаркту.
2. Нарушается работа почек, так как они пытаются очистить организм от токсинов.
3. Ухудшение работы ЖКТ. Пищеварительная система сильно страдает, так как у человека нет аппетита, нередко возникает анорексия на фоне наркомании.
4. Нарушение в дыхательной системе снижает уровень кислорода в крови, что приводит к гипоксии.
5. Деградация клеток мозга и разрушение связей между нейронами. Нарушение мышления, проблемы с памятью, психические отклонения, галлюцинации, психозы, депрессия.

При всем этом человек чувствует себя бодрым и здоровым. Именно это мнимое ощущение и убивает зависимого день за днем. Помочь наркоману могут только близкие, обратившись за лечением в наш реабилитационный центр ЦЗМ. Мы сможем вылечить наркоманию при помощи современным методов и опыта квалифицированных специалистов.

Лекарства, содержащие амфетамин

Виванс

Так называемые «амфетаминовые таблетки», стимулятор из группы амфетаминов. Vyvanse или Лиздексамфетамин применяется в медицине для лечения СДВГ у детей. Этот психотропный препарат имеет довольно длительное действие – до 12 часов. В наркологии Виванс известен как аптечный наркотик, который довольно быстро вызывает привыкание. Широкое применение он нашел в США и Канаде.

Декседрин

Это старейший психостимулятор и «аптечный амфетамин», который распространен в штатах и Европе. Лекарство применяется для лечения ожирения, СДВГ и является изомером амфетамина. Декседрин не входит в разрешенные амфетаминовые препараты в России. Препарат способен вызвать зависимость, существует риск злоупотребления в качестве наркотического вещества.

Аддералл

Аддерол (Adderall) или сульфат декстроамфетамина выпускается в форме капсул и таблеток. Это довольно распространенное лекарство с амфетамином, которое производится в большей степени в США. Препарат довольно опасен и внесен в список аптечных наркотиках даже за рубежом. В аптеках он продается строго по рецепту врача. Аддералл содержит соли амфетаминов и применяется для усиления когнитивных способностей, а также лечения нарколепсии. Препарат является не только эйфоретиком, но и афродизиаком, а также используется в спорте как допинг.

Теперь вы знаете, в каких лекарствах содержится амфетамин.

Хотите узнать о стоимости услуг?

8 (800) 333-20-07 — позвоните нашему специалисту

Наркотиков взаимодействий

Существует ряд лекарственных взаимодействий, о которых следует знать, если вы планируете принимать добавки фенилэтиламина. В то время как употребление умеренного количества фенилэтиламинных продуктов, вероятно, безопасно, прием концентрированных доз в форме добавок может привести к нежелательным взаимодействиям и симптомам.

Вам следует избегать использования этого химического вещества в форме дополнения, если к вам применимы следующие ситуации:

• Вы беременны или кормите грудью.
• У вас психическое состояние, такое как шизофрения, биполярная мания и возбужденная депрессия. Дополнение может ухудшить симптомы и взаимодействовать с эффектами лекарств.
• У вас недавно была операция (в течение последних двух недель).
• У вас есть расстройство, такое как фенилкетонурия (ФКУ), которое заставляет организм хранить избыток фенилаланина.
• Вы принимаете любые лекарства, изменяющие настроение, включая Дезипрамин (Норпрамин), Декстрометорфан (Робитуссин Д.М. и др.), Меперидин (Демерол), Пентазоцин (Талвин), Трамадол (Ультрам) и лекарства от депрессии (антидепрессанты), такие как флуоксетин ( Прозак), пароксетин (паксил), сертралин (золофт), амитриптилин (элавил), кломипрамин (анафранил), имипрамин (тофранил) и другие.

Будьте осторожны, прежде чем начать принимать какие-либо новые добавки, и поговорите с вашим лечащим врачом, если вы не уверены, безопасно ли это для вас.

Эффект, трип, толерантность

Хотя каждый фенэтиламин имеет свои собственные особенности, на некоторые моменты все же лучше обратить внимание, если говорить об этих веществах в целом

• Соединения NBOME как 2C-I-NBOME активны при весьма низких дозах, таких низких, что часто их распространяют вместо ЛСД, что делает вещество опасным и часто вызывающим передозировку.
• Увеличение маленьких доз увеличивает мощность вещества, его побочные эффекты, а также токсичность. Даже малейшее увеличение дозы может удвоить негативные последствия.
• Ни в коем случае нельзя вдыхать соединения 2С. Смертельные случаи были зарегистрированы, когда люди вдыхали 2С-Т-7 или 2С-В.
• В то время как большинство 2С похожи друг на друга, они все-таки имеют различия, и не все действуют одинаково на человека.
• Фенэтиламины вызывают мистические переживания, меняющие жизнь. Комфортная и безопасная обстановка вокруг человека, который решил употребить этот наркотик, должна быть обязательна для избегания несчастных случаев.
• Начало действия фенэтиламина может быть очень разным. На пустой желудок, проглоченный в виде порошка, или растворенный в жидкости, наркотик может подействовать очень быстро (15-45 минут). В капсуле или таблетке, или на сытый желудок, действие может наступать медленно, до 3 часов.
• Ни в коем случае нельзя принимать больше, если наркотик не подействовал! Он все еще может подействовать спустя несколько часов. Представьте опасность, которой себя подвергает человек, принявший повторную дозу.
• 2С-В действует быстро, около 5-6 часов, однако другие 2С не дадут вам спать всю ночь.
• Соединения 2С могут быть опасными в сочетании с ингибиторами  (сирийская рута/гармала) или антидепрессантами.

Необходимо помнить, что все эти соединения еще очень мало изучены, поэтому представляют собой огромную опасность. Фенэтиламин трип может оказаться очень тяжелым и непредсказуемым. Если человеку становится плохо, быстрого лечения или антидота не существует.

Другие медицинские условия

Болезнь Паркинсона

Болезнь Паркинсона (БП) патологически характеризуется дофаминергической недостаточностью и дистрофией области мозга, известной как черная субстанция, в результате чего происходит потеря функции в нигростриатном пути и снижение содержания дофамина в дорсальном стриатуме. Нигростриатный путь локально синтезируется и модулируется трейс-аминами, такими, как β-фенилэтиламин.
В одном из исследований была отмечена отрицательная корреляция между содержанием β-фенилэтиламина в спинномозговой жидкости и степенью тяжести болезни Паркинсона, согласно оценке Hoehn и Yahr, однако более позднее исследование, оценивающее сывороточные уровни β-фенилэтиламина, не воспроизвело данную корреляцию со степенью тяжести заболевания, хотя при БП наблюдается значительно более низкий уровень этого трейс-амина в сыворотке (48%).
β-фенилэтиламин синтезируется и воздействует на область мозга, которая проявляет дисфункцию во время болезни Паркинсона, и, соответственно, концентрация β-фенилэтиламина в крови и цереброспинальной жидкости сокращается во время этого заболевания.

Этимология [ править ]

«Метилон» также является торговой маркой инъекционной формы метилпреднизолона , кортикостероидного гормона, используемого для лечения артрита и тяжелых аллергических реакций; следовательно, с ним можно спутать метилон. Помимо контекста, их можно отличить по тому факту, что имя обычно пишется с заглавной буквы при обращении к лекарству, отпускаемому по рецепту.

Предлагаемое альтернативное название — βk-MDMA или бета-кето-MDMA. Хотя эта номенклатура не прижилась, потому что название «метилон» стало широко использоваться до того, как был замечен конфликтующий товарный знак Methylone , аналогичные названия родственных химических веществ βk-MDEA и βk-MBDB стали общепринятыми названиями для этих веществ.

Использование и дозировка

Эта молекула продается без рецепта и не требует рецепта. Хотя результаты варьируются от человека к человеку, некоторые сообщают, что добавки могут оказать немедленное и заметное влияние на их энергетический уровень и настроение.

В то время как в некоторых продуктах содержится небольшое количество ПЭА, прием добавок ПЭА — лучший способ повысить уровень. Несмотря на это, некоторые эксперты считают, что добавки могут не иметь значительного эффекта из-за того, как это соединение быстро распадается на неактивные компоненты.

Добавки ПЭА выпускаются в нескольких формах, включая порошки и капсулы. Некоторые добавки PEA содержат гидрохлорид (HCL), который добавляется для облегчения усвоения PEA организмом.

Как следует принимать фенилэтиламин? В качестве пищевой добавки или порошка типичная доза составляет от примерно 100 до 500 мг в день, что эквивалентно примерно 1/8 чайной ложке порошка.

Рекомендации по дозировке фенилэтиламина зависят от вашего текущего состояния здоровья, размера тела и истории болезни. Начните с низкой дозы и увеличивайте дозу, если вам нужно больше, чтобы почувствовать какие-либо эффекты.

Уменьшите дозировку, если вы испытываете побочные эффекты, такие как учащенное сердцебиение, беспокойство и нервозность.

В виде порошка его можно смешать с водой, соком или другой жидкостью. У этого есть горький аромат, таким образом, некоторые люди любят замаскировать это в смузи или другом подслащенном напитке.

Рекомендуется принимать его во время еды, чтобы уменьшить вероятность побочных эффектов.

Хотя названия порошка PEA и порошка горохового белка могут звучать одинаково, это не одно и то же, но они имеют схожие эффекты. Гороховый белок представляет собой растительный протеиновый порошок, который производится из зеленого горошка.

Это может быть хорошим источником аминокислот для растительных едоков, но это не альтернатива принятию фенилэтиламиновых добавок.

Состав

TAAR1 акций структурные сходства с CLASS A родопсина ХВГФ подсемейства . Он имеет 7 трансмембранных доменов с короткими N- и C-концевыми удлинениями. TAAR1 является 62-96% идентичен TAARs2-15, что наводит на мысль о том , что Taar подсемейства недавно эволюционировал ; в то же время низкая степень сходства между ортологами TAAR1 указывает на то, что они быстро эволюционируют. TAAR1 разделяет прогнозирующий пептидный мотив со всеми другими TAAR. Этот мотив перекрывается с трансмембранным доменом VII, и его идентичность — NSXXNPXX XXX XWF. TAAR1 и его гомологи имеют лигандные карманные векторы, которые используют наборы из 35 аминокислот, о которых известно, что они непосредственно участвуют во взаимодействии рецептор-лиганд.